Pfizer und Valneva gaben diese Woche bekannt, dass ihr experimenteller Impfstoff gegen Lyme-Borreliose in einer fortgeschrittenen klinischen Studie eine „starke Wirksamkeit“ gezeigt hat, obwohl der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde.
Laut ihrer gemeinsamen Erklärung wies der Impfstoffkandidat eine Wirksamkeit von über 70 % bei der Prävention der Erkrankung bei Personen ab 5 Jahren auf. Die Anzahl der während der Studie beobachteten Fälle war jedoch zu gering, um den primären statistischen Endpunkt in der ersten Analyse zu erreichen.
Bislang ist kein Impfstoff gegen Lyme-Borreliose, eine durch das Bakterium Borrelia burgdorferi verursachte und von Zecken übertragene Infektion, für den Menschen zugelassen. Sie äußert sich häufig durch einen Ausschlag um die Bissstelle herum, kann aber auch zu Komplikationen, einschließlich neurologischer, führen. Der von Pfizer und Valneva entwickelte Impfstoff zielt darauf ab, die Produktion von Antikörpern gegen das Bakterium anzuregen. Wenn eine Zecke eine geimpfte Person beißt, nimmt sie diese Antikörper auf, wodurch die Übertragung der Infektion verhindert wird.
Obwohl das Ziel nicht erreicht wurde, zeigt sich Pfizer „zuversichtlich hinsichtlich des Potenzials des Impfstoffs“ und plant, Zulassungsanträge bei den US-amerikanischen und europäischen Behörden einzureichen.
 Pascal Lemontel
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25/03/2026 | 
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